1- اندازه گیری کاتالیتیکی مقادیر بسیار کم رودیمiii)) با استفاده از طراحی یک حسگر نوری بر اساس اتصال متیل ویولت بر غشاء تری استیل سلولز 2- طراحی حسگر نوری بر اساس اتصال کریستال ویولت روی غشاء تری استیل سلولز برای برای اندازه گیری یون های سولفید و سولفیت

چکیده بخش اول در اینجا ویژگیهای یک حسگر نوری برای اندازه گیری رودیم معرفی شده است. شناساگر حسگر نوری متیل ویولت بر روی غشای تری استیل سلولز تثبیت می شود. اکسیداسیون متیل ویولت با پریدات آهسته می باشد. اما حضور مقدار بسیار کم رودیم باعث کاتالیز واکنش و افزایش قابل ملاحظه ای در سرعت واکنش شده است. واکنش پریدات با متیل ویولت تثبیت شده در حضور رودیم در حالت اسیدی میانه باعث کاهش جذب حسگر در طول موج ماکزیمم nm594 می شود، که متناسب با غلظت رودیم است. محدوده خطی حسگر برای یونهای رودیمg ml-1µ 110-1 می باشد. تولید مجدد حسگر نوری با محلول متیل ویولت انجام می گیرد و تغییرات رنگ برگشت پذیر می باشد. بخش دوم به دلیل گستردگی اثر بیولوژیکی یونهای سولفید و سولفیت در مقادیر بسیار کم، تعیین آنها مورد توجه محققین شیمی قرار گرفته است. دراین تحقیق یک روش اسپکتروفتومتری - سینتیکی ساده و حساس برای تعیین مقادیر بسیار کم یونهای سولفید و سولفیت بر اساس کاهش شناساگر رنگ کریستال ویولت تثبیت شده بر روی غشای تری استل سلولز ارائه شده است. کریستال ویولت بوسیله پیوند کووالانسی به سطح غشای تری استیل سلولز متصل می شود. پاسخ حسگر بصورت کاهش جذب غشاء در طول موج nm600 بررسی شد. در ابتدا پارامترهای موثر بر کاهش جذب بهینه شدند که شرایط بهینه عبارتند از: بافر فسفات 7 ph= و دمای 25 درجه سانتیگراد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون برای g ml-1µ 1800-80 (mmol l-1 25/56-5/2) وg ml-1µ 4500- 200 (mmol l-1 25/56-5/2) برای اندازه گیری سولفید و سولفیت بترتیب خطی می باشد. می باشد. حسگر با استفاد از آب مجدداً تولید می شود، و تغییرات رنگ برگشت پذیر می باشد. حسگر با موفقیت برای اندازه گیری یونهای سولفید و سولفیت در نمونه های آبی استفاده شد. بخش سوم ویژگیهای یک حسگر نوری برای اندازه گیری همزمان سولفید و سولفیت بر اساس تثبیت کریستال ویولت بر روی غشای تری استیل سلولز توصیف شده است. با افزایش غلظت سولفید و سولفیت میزان جذب غشاء کاهش پیدا می کند. روش کالیبراسیون حداقل مربعات جزئی (pls-1) بهمراه اندازه گیریهای اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری همزمان یونهای سولفید و سولفیت بکار گرفته شد. این روش بر اساس تفاوت در سرعت واکنش یونهای سولفید و سولفیت در محلول بافر 7 ph= و دمای 25 درجه سانتیگراد می باشد. مرحله کالیبراسیون حداقل مربعات جزئی (pls-1) با 18 نمونه طراحی شد. و انتخاب تعداد فاکتورها با استفاده از ارزیابی متقاطع انجام شد. نتایج نشان که اندازه گیری همزمان یونهای سولفید و سولفیت در محدودهg ml-1µ 900- 80 (mmol l-1 125/28-5/2) و g ml-1µ 2000-200 (mmol l-1 25-5/2) کارایی دارد.